NIPT nu este un test ieftin, dar este util. El costă peste 2000 de lei, în funcție de laboratorul de recoltare a probelor de sânge.
Analizele de sânge clasice pot omite cazurile de sindrom Down. NIPT este un test prenatal non invaziv și a fost conceput pentru a asigura un screening cât mai exact pentru sindromul Down, dar și pentru alte afecțiuni genetice, la femei din orice categorie de vârstă sau de risc.
Când este cazul efectuării unor astfel de analize? Specialiștii spun că atunci când este vorba despre vârstă maternă înaintată; risc crescut la testele biochimice de screening; modificări ecografice sugestive unor anomalii cromozomiale; cupluri care doresc să excludă aneuploidii cromozomiale fetale; în cazul antecedentelor personale de sarcini oprite în evoluție; evaluarea pierderilor precoce a sarcinilor.
În ce constă aceste analize? Sunt analize de sânge și se efectuează prin prelevarea unei probe de sânge matern. De regulă se efectuează începând cu a 10-a săptămână de sarcină.
Testarea prenatală non-invazivă (NIPT) nu este dăunătoare nici fătului, dar nici mamei și are avantajul că ADN-ul fetal liber din plasma femeilor gravide poate fi analizat pentru screening-ul aneuploidiilor (anomalii ale numărului de cromozomi) fetale ale cromozomilor 13, 18, 21, X și Y. Acest test simplu oferă, de asemenea, opțiunea pentru testarea trisomiilor 9, 16 și 22 si a altor sindroame genetice.
